Chikungunya: Ny terapimulighed mod den stadig mere almindelige virus

Ny klasse af stoffer som potentiel medicin mod chikungunya og andre virusinfektioner
Chikungunya-virussen blev oprindeligt hovedsageligt distribueret i troperne, men i de senere år har de første regionale udbrud også forekommet i Europa. I søgningen efter behandlingsmuligheder mod Chikungunya har et internationalt forskerteam nu opdaget blandt andet en ny stofklasse af potentielt antivirale lægemidler.

Forskerne brugte en ny strategi til at søge efter behandlingsmuligheder mod Chiungunya og brugte dem til at identificere både kendte aktive ingredienser og en ny klasse af stoffer, der giver potentialet til brug som et antiviralt lægemiddel, rapporterer Ludwig Maximillians Universitet i München (LMU). , fra hvis side farmaceut Franz Bracher var involveret i undersøgelserne. Forskerne håber, at den opdagede stofklasse ikke kun kunne bruges mod Chikungunya, men også mod andre patogene vira. Forskerne har offentliggjort resultaterne af deres undersøgelse i tidsskriftet "Nature Communications".

Spredning af virussen i Europa
Ifølge LMU har chikungunya-virussen spredt sig nordpå i de senere år og er allerede nået syd for De Forenede Stater. Nogle regionale udbrud er også dokumenteret i Europa. Virussen overføres af den asiatiske tiger myg, og konsekvenserne er influenzalignende symptomer, der varer i måneder og i sjældne tilfælde endda kan føre til død. Da der hverken findes en vaccine eller et godkendt lægemiddel mod Chikungunya, var det internationale forskerteam på udkig efter nye tilgange til behandling af den virale infektion. Til dette brugte forskerne en innovativ strategi, med hvilken nye behandlingsmuligheder kunne etableres hurtigere end før - og de tilsvarende aktive ingredienser blev identificeret - rapporterer LMU.

Vira har brug for humane proteiner for at reproducere
Forskerne drage fordel af det faktum, at patogener kræver, at visse proteiner til reproduktion produceres af værtscellen. I et første trin brugte Thomas F. Meyer og kolleger fra Max Planck Institute for Infection Biology genom-screening til at identificere de proteiner, som virussen absolut har brug for til dens multiplikation i inficerede humane værtsceller. I en kompleks, automatiseret proces, "forskede forskerne" fra hvert enkelt gen i humane celler, inficerede de celler, der var blevet ændret, og analyserede derefter omfanget af virusreplikationen, "sagde LMU. På denne måde var forskerne i stand til at identificere mere end 100 humane proteiner, der er essentielle for multiplikationen af ​​virussen.

Hæmm virusreplikation
Baseret på den opnåede viden analyserede forskerne i samarbejde med virologer fra Pasteur Institute (Paris) og forskere fra Charité University Medicine Berlin og Steinbeis Innovation Center i Berlin samt Institut for Teknologi i Tartu (Estland) og Franz Brachers arbejdsgruppe ved Det næste trin for LMU er, hvilke stoffer der er målrettet mod disse vigtige humane proteiner. De identificerede stoffer, som også kan hæmme multiplikationen af ​​virussen, “inkluderer både medikamenter, der allerede er brugt til behandling af andre sygdomme, men som endnu ikke er blevet overvejet til behandling af virusinfektioner, såvel som nye små molekyle-lægemidler, såsom såkaldte hæmmere af proteinkinase CLK1, som blev syntetiseret i vores laboratorium, ”rapporterer Franz Bracher om undersøgelsesresultaterne.

Nye antivirale lægemidler muligt
Interessant nok kan den opdagede substansklasse ikke kun bruges mod Chikungunya-virussen, men kan også virke mod andre patogene vira. Ifølge forskernes indledende konklusioner synes princippet også at være overførbart til andre patogene vira, rapporterer LMU. Franz Bracher understreger, at den innovative tilgang ikke kun identificerer velkarakteriserede aktive ingredienser fra andre indikationsområder til brug mod en bestemt infektionssygdom og derefter kan bringes på markedet relativt hurtigt som infektionsmidler. Der er også en mulighed "til at identificere helt nye klasser af stoffer som potentielle aktive stoffer", som for vores kinaseinhibitorer, fortsatte Bracher. (Fp)

Forfatter og kilde information