HIV-forskere: Kan AIDS helbredes?

HIV-forskere: Kan AIDS helbredes?

AIDS er stadig ikke hærdelig. Forskere fra Heinrich Pette Institute i Hamborg og det tekniske universitet i Dresden opdagede en gen-saks, der kan bruges til at skære genetisk sammensætning af vira fra celler. Forskerne rapporterer i øjeblikket om dette i tidsskriftet "Nature Biotechnology".

Crotch eng ødelæggelse af immunsystemet
”Erhvervet immundeficienssyndrom” (AIDS for kort) er en infektiøs sygdom, der udløses af HI-virussen (Human Immunodeficiency Virus, HIV kort). Sygdommen forårsager en gradvis ødelæggelse af immunsystemet, hvilket ofte resulterer i alvorlige infektionssygdomme såsom tuberkulose eller gentagen lungebetændelse. Der er også en øget risiko for ondartede sygdomme som f.eks Ikke-Hodgkins lymfom eller livmoderhalskræft. AIDS eller en infektion med HI-virussen er normalt let at behandle i dag takket være den medicinske udvikling - men sygdommen er endnu ikke helbredelig. Årsagen hertil er, at inaktive vira overlever terapi i såkaldte "reservoirer" i årevis og kan formere sig igen efter at medicinen er stoppet. I overensstemmelse hermed repræsenterer disse reservoirer det vigtigste problem på vejen til helbredelse af sygdommen.

Gensaks skærer HI-virus ud af genomet
Nu er der imidlertid nyt håb i kampen mod AIDS. Et forskerteam ledet af Joachim Hauber fra Heinrich Pette Institute i Hamborg og Frank Buchholz fra det tekniske universitet i Dresden lykkedes tilsyneladende at skabe en medicinsk sensation. Som forskerne rapporterer i tidsskriftet "Nature Biotechnology", var de i stand til at udvikle en ny terapimetode, som muligvis kunne supplere de nuværende behandlingsmetoder i løbet af få år. Holdet udviklede enzymet Brec1-rekombinase, der kan identificere og "skære" HIV-genomet i humane celler. I princippet kunne denne tilgang overvejes for mere end 28 millioner patienter, skriver forskerne.

”Kun fuldstændig fjernelse af HIV-provirus fra patientens genom kan føre til en fuldstændig kur mod infektionen. Vores udvikling af Brec1-rekombinasen er i stand til at fjerne næsten alle tidligere kendte klinisk relevante HI-vira fra inficerede humane celler uden genkendelige bivirkninger, ”sagde prof. Joachim Hauber, ifølge en meddelelse fra Heinrich Pette Institute.

Ny terapitilgang kræver meget tålmodighed
"Denne forskning er allerede lovende," sagde Armin Schafberger, medicinsk officer ved Deutsche Aids-Hilfe, i et interview med nyhedsbureauet "dpa". Da enzymet snart også vil blive testet på mennesker, opstår spørgsmålet: "Hvem tager du? Du har brug for mennesker, der er villige til at tage risici for forskning, ”tilføjer Schafberger. Fordi interventioner i genomet altid har risikoen for, at kræft kan udvikle sig på mellemlang eller lang sigt. Derudover kræver behandlingen meget tålmodighed: ”Hvis det lykkes, betyder det ikke, at patienten ikke længere har HIV. Du har brug for opholdskraft, ”fortsatte eksperten.

Museksperimenter tilbyder kun begrænsede forskningsmuligheder
Forskerne brugte gensaks på såkaldte “CD4-celler” i immunsystemet og kunne ikke finde nogen celleskade i eksperimenter med humane celler og mus, der tidligere var implanteret med humane celler (“humaniserede mus”). "Det kan demonstreres, at HI-virussen fjernes fra genomet i musene," fortalte medforfatter Hauber til "dpa". Som et resultat kan patogenet ikke længere detekteres i dyrenes blod, men er stadig til stede i et lille omfang i vævet - en effekt, der opnås på lignende måde ved de i øjeblikket almindelige behandlingsformer. For at teste det nyudviklede enzym mere præcist og således være i stand til at demonstrere fuldstændig helbredelse var museforsøget ifølge Hauber kun af begrænset anvendelse.

Derfor er der nu planlagt en første klinisk undersøgelse i Hamborg, hvor sikkerheden ved den nye tilgang skal kontrolleres på nogle få HIV-patienter. Selvom dette endnu ikke er godkendt, er de vigtigste punkter allerede blevet aftalt med det ansvarlige Paul Ehrlicher Institut i Langen, forklarer Hauber. Parallelt med finansieringen er produktionen af ​​"transportmidler" til overførsel af gener ("genfærge") nu afventende, hvilket koster flere millioner euro og kan tage op til et og et halvt år. Hvis alt går som planlagt, kunne de første behandlinger med den nye metode derfor udføres på cirka to år, siger eksperten fra Heinrich Pette Institute i Hamborg. "Men intet kan gå galt."

Forskere advarer om overdreven håb
"Selvom dette stadig er grundlæggende forskning, blev det testet præklinisk på de bedste tilgængelige modeller," sagde kommentaren af ​​kollega prof. Boris Fehse fra University Clinic Eppendorf i Hamborg. Fordi CD4-celler, der bruges i immunsystemet, ikke er den eneste, "men hovedmålet for AIDS-patogenet," sagde eksperten, der ikke var involveret i selve undersøgelsen. Kliniske undersøgelser af de berørte kunne derfor tage fem til ti år - hvis intet kommer imellem. Den nye metode kunne være et nyt ”våben” i kampen mod AIDS, men ifølge Hauber og hans team skal håbet ikke sættes for højt. "Selv avancerede kombinationer af behandlinger når muligvis ikke alle inficerede cellereservoirer," sagde forskerne. (Ingen)

Forfatter og kilde information



Video: HIV and AIDS: Pathology